स्वास्थ्य मंत्रालय ने चार नई विधायी मसौदे तैयार कर संसद में पेश करने की योजना बनाई

स्वास्थ्य मंत्रालय के अनुसार, 2026 की चौथी तिमाही, पोलित ब्यूरो के 9 सितंबर, 2025 के संकल्प संख्या 72-NQ/TW को मूर्त रूप देने के लिए संस्थागत ढांचा तैयार करने का चरम समय है, जिसका उद्देश्य जनता के स्वास्थ्य की रक्षा, देखभाल और सुधार करना है। प्रेस के समक्ष, स्वास्थ्य मंत्रालय के प्रमुखों ने 16वीं राष्ट्रीय सभा के दूसरे सत्र में राष्ट्रीय सभा को प्रस्तुत किए गए चार महत्वपूर्ण मसौदा कानूनों की प्रगति और मुख्य विषयवस्तु के बारे में विस्तृत जानकारी प्रदान की।

तदनुसार, स्वास्थ्य मंत्रालय ने 2026 में स्वास्थ्य संबंधी कानूनी दस्तावेजों के विकास की योजना पर निर्णय संख्या 485/क्यूडी-बीवाईटी जारी किया, जिसमें 60 कार्य शामिल हैं, जिनमें 4 मसौदा कानून, 1 अध्यादेश, 17 आदेश, प्रधानमंत्री के 2 निर्णय और 36 परिपत्र शामिल हैं।

इन चार मसौदा कानूनों में शामिल हैं: स्वास्थ्य के क्षेत्र में कई कानूनों में संशोधन और पूरक करने वाला कानून; खाद्य सुरक्षा कानून (संशोधित); मानव ऊतकों, अंगों और शरीरों के दान, खरीद और प्रत्यारोपण संबंधी कानून (संशोधित); और तंबाकू से होने वाले नुकसान की रोकथाम और नियंत्रण संबंधी कानून के कई अनुच्छेदों में संशोधन और पूरक करने वाला कानून।

एक साथ छह कानूनों में संशोधन करें।

उप मंत्री वू मान्ह हा के अनुसार, स्वास्थ्य के क्षेत्र में कई कानूनों में संशोधन और उन्हें पूरक बनाने वाले कानून के संबंध में, मसौदा कानून एक साथ छह कानूनों में संशोधन करता है, जिनमें शामिल हैं: बच्चों से संबंधित कानून, विकलांग व्यक्तियों से संबंधित कानून, चिकित्सा परीक्षण और उपचार से संबंधित कानून, फार्मास्यूटिकल्स से संबंधित कानून, बुजुर्गों से संबंधित कानून और स्वास्थ्य बीमा से संबंधित कानून, जिनमें आठ अनुच्छेद शामिल हैं।

चिकित्सा परीक्षण एवं उपचार संबंधी कानून में शामिल मुख्य नए बिंदुओं का उद्देश्य निम्नलिखित है: चिकित्सा परीक्षण एवं उपचार संगठन के स्वरूपों का पुनर्गठन करना; विशेष एवं नई तकनीकों के लाइसेंसिंग के विकेंद्रीकरण को बढ़ावा देना; प्रत्येक इकाई के लिए विशिष्ट कीमतों के अनुमोदन संबंधी विनियमन को समाप्त करना और उसके स्थान पर व्यावसायिक स्तर के अनुसार एक सामान्य मूल्य विनियमन लागू करना; तथा चिकित्सा उपकरणों के प्रबंधन संबंधी विनियमों को जोड़ना।

औषधि संबंधी कानून के संदर्भ में, मुख्य नए बिंदुओं में निम्नलिखित शामिल हैं: संदर्भ जैविक उत्पादों और समरूप जैविक उत्पादों से संबंधित शर्तों को सरल बनाना: संदर्भ जैविक उत्पादों के लिए वियतनाम में पहले से लाइसेंस प्राप्त उत्पाद होने की आवश्यकता को हटाना; समरूप जैविक उत्पादों की गुणवत्ता, सुरक्षा और प्रभावकारिता में समानता प्रदर्शित करने के लिए वियतनाम में पहले से लाइसेंस प्राप्त संदर्भ जैविक उत्पाद के साथ तुलना करने की आवश्यकता को हटाना; दवा मूल्य प्रबंधन से संबंधित नियमों को जोड़ना।

बाल संबंधी कानून के संदर्भ में, मुख्य नए बिंदुओं में शामिल हैं: बाल संरक्षण सेवाओं से संबंधित व्यावसायिक शर्तों को समाप्त करना, और मानकों, विनियमों और व्यावसायिक दिशा-निर्देशों के माध्यम से प्रबंधन की ओर बढ़ना।

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