मप्र हाई कोर्ट ने इंदौर की बच्ची के इलाज के लिए 9.55 करोड़ रुपये मांगे

मप्र हाईकोर्ट ने इंदौर की बच्ची के इलाज के लिए 9.55 करोड़ रुपये मांगे

मध्य प्रदेश उच्च न्यायालय ने केंद्र और राज्य से इंदौर की तीन वर्षीय लड़की के एसएमए उपचार के लिए धन देने को कहा है। कोर्ट ने कहा कि अभी भी करीब 1 करोड़ रुपये की जरूरत है ताकि बिना देरी इलाज शुरू हो सके.

मध्य प्रदेश उच्च न्यायालय ने कहा है कि उसे उम्मीद है कि केंद्र और राज्य सरकार एक दुर्लभ चिकित्सा स्थिति, स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (एसएमए) टाइप -2 से पीड़ित तीन वर्षीय लड़की के इलाज के लिए वित्तीय सहायता प्रदान करने का एक तरीका ढूंढेंगे। कोर्ट ने कहा कि केंद्र सरकार की सहायता और क्राउडफंडिंग के जरिए पैसा जुटाने के बाद भी इलाज के लिए करीब 1 करोड़ रुपये और चाहिए।

मंगलवार को मामले की सुनवाई करते हुए इंदौर पीठ ने कहा कि इलाज जल्द से जल्द शुरू होना चाहिए और अगली सुनवाई 18 अगस्त के लिए तय की है। मामला इंदौर की तीन साल की अनिका शर्मा से संबंधित है, जिसकी याचिका में कहा गया है कि एसएमए उपचार के लिए आवश्यक इंजेक्शन की लागत लगभग 9.55 करोड़ रुपये है।

न्यायमूर्ति संदीप एन भट्ट ने कहा कि केंद्र सरकार की योजना के तहत 50 लाख रुपये तक की वित्तीय सहायता उपलब्ध है। याचिकाकर्ता के वकील चंचल गुप्ता ने अदालत को बताया कि विभिन्न गैर-सरकारी संगठनों और धर्मार्थ संस्थानों द्वारा चलाए गए अभियानों के माध्यम से लगभग 8 करोड़ रुपये जुटाए गए हैं।

गुप्ता ने अदालत को बताया कि इन अभियानों के माध्यम से एकत्र की गई राशि फिलहाल संबंधित संस्थानों के पास है। उच्च न्यायालय ने याचिकाकर्ता के वकील को इन संस्थानों से सभी प्रासंगिक विवरण और एक हलफनामा प्रस्तुत करने का निर्देश दिया, जिसमें कहा गया हो कि इंजेक्शन का बिल आने पर वे अखिल भारतीय आयुर्विज्ञान संस्थान (एम्स), नई दिल्ली को उपचार राशि का भुगतान करने को तैयार हैं।

अदालत ने यह भी कहा कि इंजेक्शन बनाने वाली कंपनी नोवार्टिस का बिल आवश्यक कार्रवाई के लिए एम्स को उपलब्ध कराया जाना चाहिए। इसमें कहा गया है कि क्राउडफंडिंग के माध्यम से जुटाए गए लगभग 8 करोड़ रुपये में केंद्र की 50 लाख रुपये की सहायता जोड़ने के बाद भी, अतिरिक्त 1 करोड़ रुपये की अभी भी आवश्यकता है।

उच्च न्यायालय ने अपने आदेश में कहा, "यह भी उम्मीद है कि विशेष परिस्थितियों को देखते हुए, सरकार अतिरिक्त वित्तीय सहायता प्रदान करने के लिए असाधारण मामले के तहत ऐसे मामलों पर विचार करने का कोई तरीका ढूंढ सकती है, जो कि सरकार द्वारा 50 लाख रुपये और विभिन्न संस्थानों द्वारा पहले से ही क्राउड फंडिंग के माध्यम से एकत्र किए गए 8 करोड़ रुपये जोड़ने के बाद 1 करोड़ रुपये तक है।" अदालत ने कहा, "यह राज्य सरकार के लिए भी खुला है कि वह कुछ वित्तीय सहायता प्रदान करने का कोई तरीका ढूंढे। यह भी उम्मीद है कि अगली तारीख तक अन्य संगठन/संस्थान से अतिरिक्त राशि प्राप्त की जा सकती है ताकि दुर्लभ बीमारी से पीड़ित उक्त बच्चे का इलाज जल्द से जल्द शुरू किया जा सके।"

स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी एक आनुवांशिक न्यूरोमस्कुलर बीमारी है जिसमें रीढ़ की हड्डी में मोटर न्यूरॉन्स धीरे-धीरे नष्ट हो जाते हैं, जिससे मांसपेशियां कमजोर और ख़राब हो जाती हैं। मोटर न्यूरॉन्स मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी में विशेष तंत्रिका कोशिकाएं हैं जो सांस लेने, निगलने और बोलने सहित कार्यों के लिए मस्तिष्क से शरीर की मांसपेशियों तक संदेश ले जाती हैं।

कुल मिलाकर, उच्च न्यायालय ने क्राउडफंडिंग राशि से जुड़े दस्तावेज मांगे हैं, कहा है कि बिल एम्स के समक्ष रखा जाना चाहिए, और उम्मीद जताई कि केंद्र, राज्य सरकार और अन्य संस्थान शेष 1 करोड़ रुपये को पूरा करने में मदद करेंगे ताकि बच्चे का इलाज जल्द ही शुरू हो सके।

न्याय 247 न्यूज़ द्वारा प्रस्तुत